Fjórar mæður barna með sérþarfir hafa ákveðið að bregðast við aðgerðaleysi stjórnvalda með því að stofna undirskriftalista. Þær kalla eftir tafarlausum aðgerðum vegna barna sem bíða eftir greiningu, þjónustu og stuðningi. Vigdis Gunnarsdottir, ein af mæðrunum, hefur staðið í ströngu við kerfið vegna fimm ára sonar síns, sem hefur þurft að bíða lengi eftir þjónustu talmeinafræðings.
Vigdis segir að ákallið hafi verið til umræðu meðal þeirra, en eftir fyrirspurn Gudrunar Hafsteinsdóttur, formanns Sjálfstæðisflokksins, um biðlista barna í heilbrigðiskerfinu á Alþingi, hafi hópurinn ákveðið að grípa til aðgerða. Fyrirspurnin kom í kjölfar greinar Vigdisar um málið.
Auk Vigdisar koma Þurídur Sverrisdottir, Júnía Kristín Sigurðardóttir og Stefanía Hulda Marteinsdóttir að verkefninu, sem er í samstarfi við Einhverfusamtökin. Á vefsíðunni bidlisti.is er ekki aðeins undirskriftalisti heldur einnig vettvangur fyrir foreldra til að deila reynslu sinni.
Vigdis útskýrir að síðuna sé ætlað að veita foreldrum og aðstandendum tækifæri til að segja frá sínum raunveruleika, því „á bak við hverja tölu á biðlista er barn og fjölskylda.“ Hún bætir við: „Við erum bara fjórar mæður sem vilja reyna að gera eitthvað“ og að hópurinn vilji virkja samfélagið til að aðstoða börnin meðan ráðamenn gera það ekki.
Vigdis hefur verið í baráttu við kerfið vegna sonar síns sem glímir við málþroskaröskun. Hún hefur reynt að bóka fund með Ölmu Möller, heilbrigðisráðherra, eftir útgáfu skýrslunnar, en fengið þau svör að einstaklingum séu ekki veitt viðtöl. Hún bauðst til að koma með fulltrúa Einhverfusamtakanna, en engin svör hafa borist.
Hún segir að hún hafi einnig reynt að ná sambandi við félags- og húsnæðismálaráðherra, en að svörin hafi verið að mögulegt væri að fá fund með Ingu Sæland eftir ellefu vikur. „Ég er alveg sammála því að mikilvægt sé að unnið sé að framtíðar skipulagi og nauðsynlegri vinnu,“ segir hún. „En ég get ekki samþykkt að ekki sé hægt að gera einhverjar ráðstafanir tímabundið til að grípa þessi börn sem hanga á biðlistum.“
Vigdis segir að nýi undirskriftalistinn sé umfangsmeiri en sá fyrri, þar sem hann snerti biðlista margra stofnana. Hún segir: „Við erum bara að herja á þessi biðlistamál fyrir allt sem tengist fatlaðum börnum: Greiningarstöðina, Geðheilsumiðstöðina, talmeinafræðinga – börnin bíða alls staðar.“
Hún setur einnig spurningarmerki við hvernig farið sé eftir biðlistum, þar sem hún hefur heyrt af ungum dreng sem þurfti aðeins að bíða í tvær vikur eftir talmeinafræðingi, en sonur hennar var á biðlista í tvö og hálft ár. „Ég held að það sé ekkert alltaf farið eftir biðlistanum nákvæmlega,“ segir hún og bætir við að grunur sé um mismunun í þjónustunni.
